(一)灭菌效果的监测制度
1。各种灭菌器每次灭菌过程均应进行工艺监测,并有关键参数记录。
2。每个灭菌包进行化学监测。
3。预真空压力蒸汽灭菌器每天第一锅次进行b—d试验,合格后方可进行灭菌。
4。每月对灭菌器进行生物监测。新灭菌器使用前及包装容器、摆放方式、排气方式等改变时,均必须先进行生物监测,合格后才能采用。经环氧乙烷灭菌的物品,条件许可应每次进行生物监测,并待结果合格后方可发放。
5。凡监测不合格,应立即停用灭菌器,查找原因,监测合格后重新启用灭菌器。
6。定期对所使用的消毒剂、灭菌剂的性能进行化学监测。
7。对所使用的消毒剂每季度进行一次生物监测。
8。对所使用的灭菌剂每月进行一次生物监测。
9。对医疗器械进行灭菌效果的监测。
(二)环境卫生学监测制度
每月对无菌区的空气、物体表面及工作人员的手进行监测,监测结果符合中华人民共和国国家标准医院消毒卫生标准gbl5982—1995。见表7—1。
表7—1与消毒供应中心(室)相关的卫生监测标准环境类别
范围空气(cfu/m3)
物体表面(cfu/m2)
医务人员手(cfu/m2)
ii类无菌区20055iii类清洁区5001010
工作人员自身防护制度
1。加强工作人员自身防护教育,防止各类意外事故发生。
2。在回收、清洗区处理物品时,应穿隔离衣,戴橡胶手套、口罩、帽子如有污染应及时更换,必要时戴防护镜。脱掉手套后应立即洗手。
3。皮肤表面一旦染有血液、其他体液、各种消毒液及酶,应当立即彻底清洗。
4。不慎被利器刺伤,应按锐器伤处理原则处理。
5。使用压力蒸汽、干热灭菌器时,应具有防止爆炸、燃烧的措施,操作时应戴防护手套,预防烫伤事故发生。
6。使用低温灭菌器时,应保持空气流通,防止环氧乙烷中毒、燃烧、爆炸等意外事故发生。
7。必要时检测环氧乙烷灭菌区环境中气体的浓度,防止产生职业伤害。
环氧乙烷灭菌器安全管理制度
1。消毒员必须严格执行操作规程。
2。专人负责环氧乙烷灭菌器的操作、保养,定期检查各管道是否漏气。
3。灭菌周期结束取物时应戴口罩、防护手套,并采用人在前、物在后方式移动物品。
4。打开环氧乙烷钢瓶阀门时应缓慢,钢瓶出口不可朝向面部;皮肤、黏膜、眼睛不慎溅上环氧乙烷时,应立即用水冲洗,防止灼伤。
5。在使用及维修灭菌器过程中,应防止工作人员中毒,如出现头晕、恶心、呕吐等症状时,应立即离开现场,在通风良好处休息,症状严重者应及时就医。
6。环氧乙烷灭菌器在解析过程中排出的环氧乙烷气体,应经专用排气管道系统排出,并按照有关部门对排放系统的相关管理规定执行。
7。环氧乙烷储气罐应存放在通风、防晒、温度40c的环境内,但不能将其放在冰箱内。
8。环氧乙烷储气钢瓶的瓶口必须旋紧,钢瓶禁止横放,搬运时轻拿轻放。
9。灭菌室内严禁明火作业,并有通风设施和消防器材。
一次性使用无菌医疗用品管理制度
1。医院所用一次性无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行采购。
2。医院必须从具有三证"的企业采购合格的产品。
3。库房专人负责并建立登记账册,记录名称、规格、数量、生产批号、灭菌日期、失效... -->>
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